9 класс

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ: ЦИТОЛОГИЯ, ГЕНЕТИКА, ЭВОЛЮЦИЯ, ЭКОЛОГИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ (лат. «развитие») — это необратимое и в известной мере направленное историческое развитие живой природы во времени, сопровождающееся изменением генетического состава популяций, возрастанием разнообразия организмов, формированием адаптации, образованием и вымиранием видов, преобразованием экосистем и биосферы в целом.

ЭКОСИСТЕМА

Материал по теме «ЭКОСИСТЕМА» - СКАЧАТЬ

Cелекция

10 класс. Особенности селекции животных

Изменчивость

Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная.
Наследственная, или генотипическаяизменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.
Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационнаяизменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.

Мутации

Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Термин «мутация» введен в науку Де Фризом. Им же создана мутационная теория, основные положения которой не утратили своего значения по сей день.
  1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.
  2. Мутации наследственны, т.е. стойко передаются из поколения в поколение.
  3. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
  4. Мутации ненаправленны — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
  5. Одни и те же мутации могут возникать повторно.
  6. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.
По типу клеток, в которых мутации произошли, различают: генеративные и соматические мутации.
Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.
Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).
По адаптивному значению выделяют: полезные, вредные (летальные, полулетальные) и нейтральные мутации. Полезные — повышают жизнеспособность, летальные — вызывают гибель, полулетальные — снижают жизнеспособность, нейтральные — не влияют на жизнеспособность особей. Следует отметить, что одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других — вредной.
По характеру проявления мутации могут быть доминантными и рецессивными. Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза. Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости. При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.
В зависимости от того, выявлен ли мутаген, вызвавший данную мутацию, или нет, различают индуцированные и спонтанныемутации. Обычно спонтанные мутации возникают естественным путем, индуцированные — вызываются искусственно.
В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные мутации

Генные мутации — изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка. Генные мутации могут происходить в результате: 1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие; 2) вставки нуклеотидов; 3) потери нуклеотидов; 4) удвоения нуклеотидов; 5) изменения порядка чередования нуклеотидов. Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена.
Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.

Хромосомные мутации

Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).
Делеция — утрата участка хромосомы (2); инверсия — поворот участка хромосомы на 180° (4, 5); дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы (3); инсерция — перестановка участка (6).


Строение ядра

Хромосомные мутации: 1 — парахромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4, 5 — инверсия; 6 — инсерция.
Транслокация — перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.
Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней. К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки» (46, 5р-), транслокационный вариант синдрома Дауна (46, 21 t2121) и др.

Геномные мутации

Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.
Гаплоидия — уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.
Полиплоидия — увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д.
Гетероплоидия (анеуплоидия) — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).
Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей. В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая — на одну больше. Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида: нулесомия (2n — 2),моносомия (2n — 1), трисомия (2n + 1), тетрасомия (2n + 2) и т.д.
На генетических схемах, приведенных ниже, показано, что рождение ребенка с синдромом Клайнфельтера или синдромом Тернера-Шерешевского можно объяснить нерасхождением половых хромосом во время анафазы 1 мейоза у матери или у отца.
1) Нерасхождение половых хромосом во время мейоза у матери

 

Р ♀46, XX × ♂46, XY
Типы гамет  гамета 24, XX   гамета 24, 0  гамета 23, X    гамета 23, Y
F 47, XXXтрисомия
по Х-хромосоме
47, XXYсиндром
Клайнфельтера
45, X0синдром Тернера-
Шерешевского 
45, Y0гибель
зиготы 

 

2) Нерасхождение половых хромосом во время мейоза у отца

 

Р ♀46, XX × ♂46, XY
Типы гамет  гамета 23, X  гамета 24, XY    гамета 22, 0
F 47, XXYсиндром
Клайнфельтера
45, X0синдром Тернера-
Шерешевского 

 

Заболевания, причиной которых являются геномные мутации, также относятся к категории хромосомных. Их наследование не подчиняется законам Менделя. Кроме вышеназванных синдромов Клайнфельтера или Тернера-Шерешевского, к таким болезням относятся синдромы Дауна (47, +21), Эдвардса (+18), Патау (47, +15).
Полиплодия характерна для растений. Получение полиплоидов широко используется в селекции растений.

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова

«Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов. Чем ближе генетически расположены в общей системе роды и виды, тем полнее сходство в рядах их изменчивости. Целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все роды и виды, составляющие семейство».
Этот закон можно проиллюстрировать на примере семейства Мятликовые, к которому относятся пшеница, рожь, ячмень, овес, просо и т.д. Так, черная окраска зерновки обнаружена у ржи, пшеницы, ячменя, кукурузы и других растений, удлиненная форма зерновки — у всех изученных видов семейства. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости позволил самому Н.И. Вавилову найти ряд форм ржи, ранее не известных, опираясь на наличие этих признаков у пшеницы. К ним относятся: остистые и безостые колосья, зерновки красной, белой, черной и фиолетовой окраски, мучнистое и стекловидное зерно и т.д.

 

Наследственное варьирование признаков* Рожь Пшеница Ячмень Овес Просо Сорго Кукуруза Рис Пырей
Зерно Окраска Черная + + + + + + +
Фиолетовая + + + + + +
Форма Округлая + + + + + + + + +
Удлиненная + + + + + + + + +
Биол. признаки Образ жизни Озимые + + + + +
Яровые + + + + + + + +

 

*Примечание. Знак «+» означает наличие наследственных форм, обладающих указанным признаком.
Открытый Н.И. Вавиловым закон справедлив не только для растений, но и для животных. Так, альбинизм встречается не только в разных группах млекопитающих, но и птиц, и других животных. Короткопалость наблюдается у человека, крупного рогатого скота, овец, собак, птиц, отсутствие перьев — у птиц, чешуи — у рыб, шерсти — у млекопитающих и т.д.
Закон гомологических рядов наследственной изменчивости имеет большое значение для селекции, поскольку позволяет предугадать наличие форм, не обнаруженных у данного вида, но характерного для близкородственных видов. Причем искомая форма может быть обнаружена в дикой природе или получена путем искусственного мутагенеза.

Искусственное получение мутаций

В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации — достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.
Факторы, воздействие которых на организм приводит к появлению мутаций, называются мутагенами. Обычно мутагены подразделяют на три группы. Для искусственного получения мутаций используются физические и химические мутагены.

 

Название группымутагенов Примеры
Физические Рентгеновские лучи, гамма лучи, ультрафиолетовое излучение, высокие и низкие температуры и др.
Химические Соли тяжелых металлов, алкалоиды, чужеродные ДНК и РНК, аналоги азотистых оснований нуклеиновых кислот, мн. алкилирующие соединения и др.
Биологические Вирусы, бактерии

 

Индуцированный мутагенез имеет большое значение, поскольку дает возможность создания ценного исходного материала для селекции, а также раскрывает пути создания средств защиты человека от действия мутагенных факторов.

Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость — это изменения признаков организмов, не обусловленные изменениями генотипа и возникающие под влиянием факторов внешней среды. Среда обитания играет большую роль в формировании признаков организмов. Каждый организм развивается и обитает в определенной среде, испытывая на себе действие ее факторов, способных изменять морфологические и физиологические свойства организмов, т.е. их фенотип.
Примером изменчивости признаков под действием факторов внешней среды является разная форма листьев у стрелолиста: погруженные в воду листья имеют лентовидную форму, листья, плавающие на поверхности воды, — округлую, а находящиеся в воздушной среде, — стреловидную. Под действием ультрафиолетовых лучей у людей (если они не альбиносы) появляется загар в результате накопления в коже меланина, причем у разных людей интенсивность окраски кожи различна.
Модификационная изменчивость характеризуется следующими основными свойствами: 1) ненаследуемость; 2) групповой характер изменений (особи одного вида, помещенные в одинаковые условия, приобретают сходные признаки); 3) соответствие изменений действию фактора среды; 4) зависимость пределов изменчивости от генотипа.
Несмотря на то, что под влиянием условий внешней среды признаки могут изменяться, эта изменчивость не беспредельна. Это объясняется тем, что генотип определяет конкретные границы, в пределах которых может происходить изменение признака. Степень варьирования признака, или пределы модификационной изменчивости, называют нормой реакции. Норма реакции выражается в совокупности фенотипов организмов, формирующихся на основе определенного генотипа под влиянием различных факторов среды. Как правило, количественные признаки (высота растений, урожайность, размер листьев, удойность коров, яйценоскость кур) имеют более широкую норму реакции, то есть могут изменяться в широких пределах, чем качественные признаки (цвет шерсти, жирность молока, строение цветка, группа крови). Знание нормы реакции имеет большое значение для практики сельского хозяйства.
Модификационная изменчивость многих признаков растений, животных и человека подчиняется общим закономерностям. Эти закономерности выявляются на основании анализа проявления признака у группы особей (n). Степень выраженности изучаемого признака у членов выборочной совокупности различна. Каждое конкретное значение изучаемого признака называют вариантой и обозначают буквой v. Частота встречаемости отдельных вариант обозначается буквой p. При изучении изменчивости признака в выборочной совокупности составляется вариационный ряд, в котором особи располагаются по возрастанию показателя изучаемого признака.
Например, если взять 100 колосьев пшеницы (n = 100), подсчитать число колосков в колосе (v) и число колосьев с данным количеством колосков, то вариационный ряд будет выглядеть следующим образом.

 

Варианта (v) 14 15 16 17 18 19 20
Частота встречаемости (p) 2 7 22 32 24 8 5

 

Вариационная кривая

Вариационная кривая
На основании вариационного ряда строится вариационная кривая — графическое отображение частоты встречаемости каждой варианты.
Среднее значение признака встречается чаще, а вариации, значительно отличающиеся от него, — реже. Это называется «нормальным распределением». Кривая на графике бывает, как правило, симметричной.
Среднее значение признака подсчитывается по формуле:

 

M = ∑(v·p),
n

 

где М — средняя величина признака; ∑(v·p) — сумма произведений вариант на их частоту встречаемости; n — количество вариант.
В данном примере среднее значение признака (числа колосков в колосе) равно 17,13.
Знание закономерностей модификационной изменчивости имеет большое практическое значение, поскольку позволяет предвидеть и заранее планировать степень выраженности многих признаков организмов в зависимости от условий внешней среды.


 БИОУРОКИ





КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ

 

 

МИТОЗ. МЕЙОЗ.


 

Синтез белка в клетке

 
БЕЛКИ – это высокомолекулярные
органические соединения (полимеры), состоящие из остатков аминокислот
(мономеров), соединенных пептидными связями.
ФУНКЦИИ БЕЛКОВ:
  1. структурная
  2. каталитическая
  3. двигательная
  4. транспортная
  5. защитная
  6. регуляторная
  7. энергетическая
  8. запасающая
  9. рецепторная
  Все
признаки, свойства и функции клеток определяются белками. Белки недолговечны,
время их существования ограничено. В каждой клетке постоянно синтезируются
тысячи различных белковых молекул. В начале 50-х годов XX века Френсис
Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологии: ДНК→РНК →БЕЛОК
.
Согласно этой догме способность клетки синтезировать определенные белки
закреплена наследственно. Информация о последовательности аминокислот в белке
закодирована в виде последовательности нуклеотидов в ДНК.

Ген– это участок ДНК, несущий информацию о первичной структуре конкретного
белка.

или

Ген– это участок ДНК, несущий информацию о последовательности аминокислот в
конкретном белке.(у человека всего около 25-30 тысяч генов)

ДНК состоит из участков – генов, несущих наследственную информацию => ДНК
определяет ту последовательность аминокислот, которая будет в определенном
белке.

Генетический код – это система записи информации о последовательности
аминокислот в белке через последовательность нуклеотидов в ДНК или РНК.

СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА:
  1. ТРИПЛЕТНОСТЬ – каждая аминокислота кодируется
    сочетанием из 3-ёх нуклеотидов – триплетом (кодоном);
  2. ОДНОЗНАЧНОСТЬ (СПЕЦИФИЧНОСТЬ) – триплет соответствует только
    одной аминокислоте;
  3. ВЫРОЖДЕННОСТЬ (ИЗБЫТОЧНОСТЬ) – аминокислоты могут
    кодироваться несколькими (до 6) кодонами;
  4. НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ – кодоны располагаются линейно,
    и один и тот же нуклеотид не может входить в состав двух триплетов (рамка
    считывания по 3 нуклеотида);
  5. НЕПРЕРЫВНОСТЬ – кодоны не отделены друг от
    друга (расстояние между кодонами соответствует расстоянию между
    нуклеотидами)
  6. УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ – система кодирования
    аминокислот одинакова у всех организмов Земли. Существует 64 типа кодонов,
    что соответствует количеству возможных сочетаний из 4-ёх (4 типа
    нуклеотидов, отличающихся азотистыми основаниями) по 3 — 43 (4
    в третьей степени). Из 64-ёх – 61 – кодируют аминокислоты (кодирующие), а
    3 – стоп-кодоны (кодоны-терминаторы) – они обеспечивают окончание
    синтеза белковой цепочки. ( в ДНК это АТТ, АТЦ и АЦТ, а в и-РНК это УАА,
    УАГ и УГА).Первым всегда встает стартовый кодон, т.е. стоит первым в гене
    и с него начинается синтез белка (в ДНК – ТАЦ, в и-РНК – АУГ, кодирующие
    аминокислоту метионин).

Синтез белка представляет собой сложный многоступенчатый процесс образования
белковой молекулы (полимера) из аминокислот (мономеров).
Для протекания
этого процесса необходимы следующие компоненты: нуклеиновые кислоты (ДНК и все
виды РНК), ферменты (около300), энергия (АТФ), рибосомы, аминокислоты и ионы Mg2+.

Синтез белка протекает в несколько этапов:

1.ТРАНСКРИПЦИЯ (переписывание) – процесс биосинтеза молекулы
и-РНК на соответствующем участке ДНК.

Протекает в ядре клетки с участием фермента РНК – полимеразы.

Матрицей для синтеза и-РНК служит одна из цепей ДНК (кодогенная, информативная,
значащая)

  • Спираль ДНК раскручивается. По
    принципу комплементарности напротив нуклеотидов цепи ДНК выстраиваются
    нуклеотиды цепи и-РНК, которые соединяются друг с другом ковалентными
    связями.
  • ( процесс идет с участием
    ферментов и затратой энергии АТФ)
    .
  • Образуемая И-РНК выходит через
    поры в ядерной мембране в цитоплазму клетки.

2. ТРАНСЛЯЦИЯ (передача) – процесс биосинтеза белковой (полипептидной)
цепи на матрице И-РНК (перевод с языка нуклеотидов ДНК и РНК на язык
аминокислот белков)

Протекает в цитоплазме клетки на рибосомах, при участии ферментов, Т —
РНК,аминокислот, ионов Mg2+, с затратой энергии АТФ.

  • Рибосома нанизывается на И-РНК
    (несколько рибосом, нанизанных на И-РНК, называются полисомой. Это обеспечивает
    ускорение синтеза белковых молекул)
  • Образование активного центра в
    рибосоме (вмещает 2 триплета)
  • Прикрепление аминокислот к
    «черешку» Т-РНК (с помощью ферментов, за счет энергии АТФ)
  • Транспорт аминокислот в
    рибосомы, проверка соответствия антикодона Т-РНК кодону И-РНК, и их
    присоединение в случае комплиментарности.
  • Продвижение рибосомы по И-РНК,
    Т-РНК в пептидный активный центр, аминокислота отрывается от Т-РНК и
    присоединяется пептидной связью к растущей белковой цепи.
  • Т-РНК покидает рибосому и
    выходит в цитоплазму
  • Так шаг за шагом рибосома
    проходит по всей И-РНК, синтезируя определенный белок
  • Сигналом к окончанию синтеза
    белка являются стоп-кодоны
  • Рибосомы соскакивают с и-РНК и
    распадаются на 2 субъединицы

Синтез белка — флэш анимация (скачать) 

Фотосинтез. Хемосинтез — читать 

Стадии фотосинтеза — флэш анимация (скачать)

 
 
 


















 

 

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФОТОСИНТЕЗ
Из всех факторов одновременно влияющих на процесс фотосинтеза лимитирующим будет тот, который ближе к минимальному уровню. Это установил Блэкман в 1905 году. Разные факторы могут быть лимитными, но один из них главный.
СВЕТ — При низкой освещенности скорость фотосинтеза прямопропорциональна интенсивности света. Свет – лимитирующий фактор при низкой освещенности. При большой интенсивности света происходит обесцвечивание хлорофилла и фотосинтез замедляется. В таких условиях в природе растения обычно защищены (толстая кутикула, опушенные листья, чешуйки).
Для темновых реакций фотосинтеза необходим углекислый газ, который включается в органические вещества, в полевых условиях является лимитирующим фактором. Концентрация СО2 — варьирует в атмосфере в пределах от 0,03–0,04%, но если повысить ее, то можно увеличить скорость фотосинтеза. Некоторые тепличные культуры сейчас выращиваются при повышенном содержании СО2.
ТЕМПЕРАТУРА —  Темновые и некоторые световые реакции фотосинтеза контролируются ферментами, а их действие зависит от температуры. Оптимальная температура для растений умеренного пояса составляет 25 °С. При каждом повышении температуры на 10 °С (вплоть до 35 °С) скорость реакций удваивается, но из-за влияния ряда иных факторов растения лучше растут при 25 °С.
ВОДА – исходное вещество для фотосинтеза. Недостаток воды влияет на многие процессы в клетках. Но даже временное увядание приводит к серьезным потерям урожая. Причины: при увядании устьица растений закрываются, а это мешает свободному доступу СО2 для фотосинтеза; при нехватке воды в листьях некоторых растений накапливается абсцизовая кислота. Это гормон растений – ингибитор роста. В лабораторных условиях ее используют для изучения торможения ростового процесса.
КОНЦЕНТРАЦИЯ ХЛОРОФИЛЛА —  Количество хлорофилла может уменьшаться при заболеваниях мучнистой росой, ржавчиной, вирусными болезнями, недостатком минеральных веществ и возрастом (при нормальном старении). При пожелтении листьев наблюдаются хлоротичные явления или хлороз. Причиной может быть недостаток минеральных веществ. Для синтеза хлорофилла нужны Fe, Mg, N и К.
КИСЛОРОД — Высокая концентрация кислорода в атмосфере (21%) ингибирует фотосинтез. Кислород конкурирует с углекислым газом за активный центр фермента, участвующего в фиксации СО2, что снижает скорость фотосинтеза.
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ —  Лучший способ погубить растение – это подавить фотосинтез. Для этого ученые разработали ингибиторы – гербициды – диоксины. Например: ДХММ – дихлорфенилдиметилмочевина – подавляет световые реакции фотосинтеза. Успешно используют для изучения световых реакций фотосинтеза.
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ —  Газы промышленного происхождения, озон и сернистый газ, даже в малых концентрациях сильно повреждают листья у ряда растений. К сернистому газу очень чувствительны лишайники. Поэтому существует метод лихеноиндикации – определение загрязнения окружающей среды по лишайникам. Сажа забивает устьица и уменьшает прозрачность листовой эпидермы, что снижает скорость фотосинтеза.


Энергетический обмен в клетке

 
Таблица «Этапы энергетического обмена» — (скачать)КЛЕТОЧНЫЙ  УРОВЕНЬ

Строение клетки

Таблица по строению клетки: часть1 (скачать), часть2 (скачать), часть3 (скачать)

 






ПРЕЗЕНТАЦИЯ 

«строение клетки.часть 1 — клеточная мембрана» -

СКАЧАТЬ

 




ПРЕЗЕНТАЦИЯ 

«строение клетки.часть 2 — клеточное ядро» -


СКАЧАТЬ
























ПРЕЗЕНТАЦИЯ

строение клетки. часть3 — цитоплазма. Одномембранные органоиды.



СКАЧАТЬ




















ПРЕЗЕНТАЦИЯ

строение клетки. часть4 — двумембранные органоиды.



СКАЧАТЬ




ПРЕЗЕНТАЦИЯ

строение клетки. часть 5-немембранные органоиды



СКАЧАТЬ














МОЛЕКУЛЯРНЫЙ УРОВЕНЬ


1. Презентация «УГЛЕВОДЫ»

(СКАЧАТЬ)


2. Презентация «ЛИПИДЫ» 

(СКАЧАТЬ)

 


3. Презентация  «БЕЛКИ»

(СКАЧАТЬ)

 


4. Презентация «ДНК.РНК»

(СКАЧАТЬ)

 


5. Презентация «АТФ» 

(СКАЧАТЬ)
6.  «Лекции по общей биологии» ( Пименова И.Н., Пименов А.В.) — http://www.licey.net/bio/biology
Клетка — структурная и функциональная едеиница жизни.



Клеточная теория — основополагающая для биологии теория, сформулированная в середине XIX века, предоставившая базу для понимания закономерностей живого мира и для развития эволюционного учения. Маттиас Шлейден и Теодор Шванн сформулировали клеточную теорию, основываясь на множестве исследований о клетке (1838). Рудольф Вирхов позднее (1858) дополнил её важнейшим положением (всякая клетка происходит от другой клетки).

Шлейден и Шванн, обобщив имеющиеся знания о клетке, доказали, что клетка является основной единицей любого организма. Клетки животных, растений и бактерии имеют схожее строение. Позднее эти заключения стали основой для доказательства единства организмов. Т. Шванн и М. Шлейден ввели в науку основополагающее представление о клетке: вне клеток нет жизни. Клеточная теория дополнялась и редактировалась с каждым разом.

Положения клеточной теории Шлейдена-Шванна:

1-Все животные и растения состоят из клеток.

2-Растут и развиваются растения и животные путём возникновения новых клеток.

3-Клетка является самой маленькой единицей живого, а целый организм — это совокупность клеток.

Основные положения современной клеточной теории:

1-Клетка — это элементарная, функциональная единица строения всего живого. (Кроме вирусов, которые не имеют клеточного строения)

2-Клетка — единая система, она включает множество закономерно связанных между собой элементов, представляющих целостное образование, состоящее из сопряжённых функциональных единиц — органоидов.

3-Клетки всех организмов гомологичны.

4-Клетка происходит только путём деления материнской клетки.

5-Многоклеточный организм представляет собой сложную систему из множества клеток, объединённых и интегрированных в системы тканей и органов, связанных друг с другом.

Дополнительные положения клеточной теории:

Для приведения клеточной теории в более полное соответствие с данными современной клеточной биологии список её положений часто дополняют и расширяют. Во многих источниках эти дополнительные положения различаются, их набор достаточно произволен.

-Клетки прокариот и эукариот являются системами разного уровня сложности и не полностью гомологичны друг другу

-В основе деления клетки и размножения организмов лежит копирование наследственной информации — молекул нуклеиновых кислот («каждая молекула из молекулы»).

-Положения о генетической непрерывности относится не только к клетке в целом, но и к некоторым из её более мелких компонентов — к митохондриям, хлоропластам, генам и хромосомам.

-Многоклеточный организм представляет собой новую систему, сложный ансамбль из множества клеток, объединённых и интегрированных в системе тканей и органов, связанных друг с другом с помощью химических факторов, гуморальных и нервных (молекулярная регуляция).

-Клетки многоклеточных тотипотентны, то есть обладают генетическими потенциями всех клеток данного организма, равнозначны по генетической информации, но отличаются друг от друга разной экспрессией (работой) различных генов, что приводит к их морфологическому и функциональному разнообразию — к дифференцировке.


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>